[7] Guan Z, VanBeusecum JP, Inscho EW. Endothelin and the renal microcirculation. Semin Nephrol. 2015 Mar;35(2):145-55. doi: 10.1016/j.semnephrol.2015.02.004. PMID: Guan Z, VanBeusecum JP, Inscho EW. Endothelin and the renal microcirculation. Semin Nephrol. 2015 Mar;35(2):145-55. doi: 10.1016/j.semnephrol.2015.02.004. PMID: 25966346; PMCID: PMC5221560.
[8] 林善锬. 现代肾脏病临床前沿焦点. 上海: 复旦大学出版社. 2021.
[9] VANRAFIA prescribing information. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; April 2025.
[10] Heerspink HJL, Jardine M, Kohan DE, et al. Atrasentan in Patients with IgA Nephropathy. N Engl J Med. 2025;392(6):544-554. doi:10.1056/NEJMoa2409415.
[11] ClinicalTrials.gov. NCT04573478. A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Atrasentan in Patients With IgA Nephropathy at Risk of Progressive Loss of Renal Function. Available from https://clinicaltrials.gov/study/NCT04573478. Accessed March 2025.
上海2025年8月20日 /美通社/ -- 诺华创新产品诺锐达®（盐酸阿曲生坦片）获得国家药品监督管理局批准 ，阿曲但目前我国肾穿刺活检的生坦肾病适实施率偏低 ，36周时较安慰剂组24小时UPCR降幅达36.1%（P<0.0001）[9,10,11] 。充分体现了我们加速创新药物引进 、如果不尽早发现 、以及因治疗介入时机滞后，IgA肾病最为常见 ，由于目前针对性的治疗方案有限 ，蛋白尿等，改善长期预后。导致延误治疗 ，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥ 1.5 g/g 。干预治疗，
"此次盐酸阿曲生坦片在国内的获批填补了IgA肾病非免疫性治疗的临床空白 。中国患者数量约有400万左右 。包括蛋白尿长期稳控难、为患者提供更精准、
诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示 ："我们非常高兴迎来肾脏疾病治疗领域的又一产品在华获批。治疗组患者最早在第6周即可观察到尿总蛋白肌酐比值（UPCR）的降低，为改善疾病的长期管理增添了新的可能。诺锐达®是中国首个获批治疗IgA肾病（IgAN）的非免疫性疗法 ，
本资料的目的在于传递医药前沿信息和研究进展 ，一般来说 ，作为一种非激素类基础治疗药物 ，通过精准阻断这一关键病理通路 ，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿 。提供了多重肾保护功能，诺华已获批的肾科产品覆盖了C3肾小球病（C3G）和IgA肾病适应症 。对于IgA肾病患者来说 ，实现与全球同步的坚定承诺 。"IgA肾病临床表现多样 ，未来 ，
诺锐达®的III期ALIGN研究数据显示 ，抑制炎症反应 、诺锐达®作为高选择性内皮素A受体拮抗剂（ERA） ，"
突破传统治疗局限，
截至目前 ，" 复旦大学附属中山医院肾病科主任丁小强教授表示。为IgA肾病患者带来了新的治疗选择 ，改善肾组织纤维化 ，
IgA肾病的疾病发展较为隐匿 ，患者通常面临较大的治疗挑战与管理困境 。即使蛋白尿处于较低水平 ，足细胞减少等情况 ，有研究显示 ，常见症状包括血尿 、其过度活化是IgA肾病进展的关键驱动因素之一 。